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特種橡膠硫化劑
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橡膠硫化緒論

橡膠硫化緒論

發布日期:2018-03-05 作者: 點擊:

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    硫化發展概況 

    1839年,美國人Charles Goodyear發現橡膠和硫黃一起加熱可得到硫化膠; 

    1844年,Goodyear又發現無機金屬氧化物(如CaO、MgO、PbO)與硫黃并用能夠加速橡膠的硫化,縮短硫化時間; 

    1906年,使用了有機促進劑苯胺。Oenslager發現在硫化性能最差的野生橡膠中添加苯胺后,可使其性能接近最好的巴拉塔膠。 

    NR+S+PbO+苯胺——→硫化速度大大加快,且改善硫化膠性能; 

    1906-1914年,確定了橡膠硫化理論,認為硫化主要是在分子間生成了硫化物; 1920年,Bayer發現堿性物有促進硫化作用; 

    NR+S+ZnO+苯胺——→ 

    1921年,NR+S+ZnO+硬脂酸+苯胺——→ 

    同年又發現了噻唑類、秋蘭姆類促進劑,并逐漸認識到促進劑的作用,用于橡膠的硫化中。在此之后又陸續發現了各種硫化促進劑。 

硫黃并非是唯一的硫化劑。 

    1846年,Parkes發現SCl的溶液或蒸汽在室溫下也能硫化橡膠,稱為“冷硫化法”; 1915年,發現了過氧化物硫化; 

    1918年,發現了硒、碲等元素的硫化; 1930年,發現了低硫硫化方法; 

    1940年,相繼發現了樹脂硫化和醌肟硫化; 1943年,發現了硫黃給予體硫化; 

    二戰以后又出現了新型硫化體系,如50年代發現輻射硫化;70年代脲烷硫化體系;80年代提出了平衡硫化體系。 

    硫化的定義 

    線性的高分子在物理或化學作用下,形成三維網狀體型結構的過程。實際上就是把塑性的膠料轉變成具有高彈性橡膠的過程。 

    硫化歷程及硫化參數 

   硫化歷程 

    硫化歷程是橡膠大分子鏈發生化學交聯反應的過程,包括橡膠分子與硫化劑及其他配合劑之間發生的一系列化學反應以及在形成網狀結構時伴隨發生的各種副反應。可分為三個階段: 

    1.誘導階段   硫化劑、活性劑、促進劑之間的反應,生成活性中間化合物,然后進一步引發

橡膠分子鏈,產生可交聯的自由基或離子。

    2.交聯反應階段  可交聯的自由基或離子與橡膠分子鏈之間產生連鎖反應,生成交聯鍵。

    3.網構形成階段  交聯鍵的重排、短化,主鏈改性、裂解。 


本文網址:http://www.vxfhab.live/news/388.html

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